LA STORIA
Negli anni '60, il Dott. Frantisek Popper in Inghilterra scoprì casualmente che quando iniettava ai suoi pazienti quello che pensava fosse l'enzima ialuronidasi nel tentativo di curare i loro polipi nasali, le loro allergie inalanti scomparivano. Poiché in seguito non fu in grado di riprodurre gli stessi risultati, stabilì che in realtà il responsabile del fenomeno era un contaminante presente nel primo lotto di ialuronidasi, l'enzima β-glucuronidasi. Dopo la sua prematura scomparsa, il suo collega Dr. Leonard McEwen ha sviluppato iniezioni di dosi molto basse di allergeni combinati con β-glucuronidasi, che ha soprannominato Desensibilizzazione potenziata dagli enzimi, o EPD.
Il metodo prevede la desensibilizzazione con combinazioni di un'ampia varietà di allergeni a dose estremamente bassa (da 10-14 a circa 10 -7 , o 1 parte su 100 milioni fino a 1 parte su 1 quadrilione). Questi allergeni vengono somministrati con l'enzima, la β-glucuronidasi. La β-glucuronidasi agisce probabilmente come una linfochina, una sostanza che potenzia la capacità immunizzante degli allergeni. La nuova immunoterapia, sembra indurre specificamente la produzione di cellule T-soppressive "attivate". Queste cellule disattivano attivamente le cellule T-helper che agiscono in modo inappropriato e producono i sintomi di allergia.
La nuova immunoterapia include miscele di antigeni sviluppate dal Dr. McEwen che possono agire in modo abbastanza "universale". Ciò significa che i pazienti allergici o intolleranti alla maggior parte delle sostanze, hanno risposto al trattamento. Le miscele di allergeni disponibili includono pollini inalatori, polvere e acari, una vasta gamma di batteri, funghi, lievito (comprese le specie di candida), muffe, tutti gli alimenti, molti additivi alimentari e sostanze chimiche più comuni.
Il Dott. McEwen presso i suoi laboratori di Horseshoe Road vicino Londra, ha prodotto il vaccino in tutto il mondo, anche in Italia da oltre 20 anni la stessa metodica è utilizzata dai medici allergologi con significativa efficacia clinica.
I risultati di tale vaccino, sono sempre stati ottimi e senza alcun effetto collaterale. Nel corso degli anni sono stati pubblicati diversi lavori scientifici nel mondo per convalidare i risultati ottenuti.
(alla sezione Lavori scientifici troverete i pdf di molti lavori)
Per molti anni il vaccino del Dott. Mc Ewen è stato prodotto e venduto in tutto il mondo.
Successivamente, secondo una normativa internazionale e della Comunità Europea, veniva richiesta una autorizzazione per vendere il vaccino, sia per il principio attivo, la β-glucuronidasi e sia per gli allergeni.
Lo stesso McEwen non riuscì ad ottenere l’autorizzazione alla produzione in Inghilterra e così anche altri.
In mancanza delle suddette autorizzazioni i laboratori del Dott. Mc Ewen furono costretti ad interrompere la produzione e di conseguenza a chiudere.
Negli anni a venire, le prospettive di produzione dei preparati desensibilizzanti (β-glucuronidasi + mix allergeni) sia in Italia, in Europa e negli Stati Uniti, in ottemperanza alle nuove normative sanitarie, hanno permesso la produzione del vaccino come preparazione magistrale galenica, da farmacie autorizzate a produrre prodotti galenici sterili.
Attualmente sono numerose le farmacie autorizzate a produrre prodotti galenici sterili, sia negli Stati Uniti, sia in Europa compresa l'Italia.
Negli Stati Uniti il vaccino è chiamato L.D.A. (Low Dose Allergy)
In Inghilterra L.D.I. (Low Dose Immunotherapy)
In Italia è chiamato Allerbeta
